增強(qiáng)尼龍吸水后，各種各樣性能產(chǎn)生變化，很多性能變化與吸水相關(guān)。
1、結(jié)晶度與晶體結(jié)構(gòu)
增強(qiáng)尼龍制造商對(duì)增強(qiáng)尼龍的結(jié)晶學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，全部增強(qiáng)尼龍均為半晶態(tài)原料，成形后有結(jié)晶體和非晶態(tài)地區(qū)。在結(jié)晶地區(qū)，分子式鏈呈平面圖之字形，鏈間依據(jù)酰胺鍵創(chuàng)建化學(xué)鍵。在非晶態(tài)地區(qū)，分子式的鏈構(gòu)形是不規(guī)律的。大部分酰胺鍵不相互影響造成化學(xué)鍵，這也是“任意的”，但部分化學(xué)鍵創(chuàng)建在極少數(shù)地區(qū)。
在起初的剖析中，增強(qiáng)尼龍的粒徑一般是依據(jù)強(qiáng)度來估算的。增強(qiáng)尼龍的強(qiáng)度高過水。吸水后，二種原材料的壓縮系數(shù)和晶粒大小均擴(kuò)大。拉明的了解提升了滌綸原料，一般帶有一些γ結(jié)晶。結(jié)果顯示，滌綸原料吸水后抗壓強(qiáng)度提升，γ-晶粒大小減少，α-晶粒大小越大，滌綸原料的抗壓強(qiáng)度越平穩(wěn)。
2、力學(xué)性質(zhì)與分子運(yùn)動(dòng)
吸水后增強(qiáng)尼龍的物理學(xué)性能產(chǎn)生明顯變化。最重要的是抗壓強(qiáng)度，應(yīng)變速率和抗壓強(qiáng)度減少，強(qiáng)度極限減少，沖擊性抗拉強(qiáng)度提升。增強(qiáng)尼龍分子熱運(yùn)動(dòng)的科研包含核磁共振，動(dòng)態(tài)性理論力學(xué)，弛豫時(shí)間和介電損耗。增強(qiáng)尼龍生產(chǎn)商給予有關(guān)增強(qiáng)尼龍?jiān)衔舷伦笥易兓目蒲小＝Y(jié)果顯示，玻璃化轉(zhuǎn)換溫度（TG）對(duì)水成分更加比較敏感。吸水后TG明顯減少。與此同時(shí)發(fā)覺，伴隨著吸水率的提升，TG的下滑全過程是階段性的。開機(jī)啟動(dòng)項(xiàng)終止降低；當(dāng)吸水濃度值超出一定值時(shí)，復(fù)原比較慢。
依據(jù)參考文獻(xiàn)，零界點(diǎn)約為2%～4%。增強(qiáng)尼龍?jiān)谳^低溫度下的關(guān)鍵性能依然是β和γ變化，在其中β伴隨著吸水率的提升，抗拉強(qiáng)度提升。一些增強(qiáng)尼龍生產(chǎn)商還發(fā)覺，β最高值抗拉強(qiáng)度γ伴隨著TG的提升，變化最高值減少，并展現(xiàn)類似TG的改變。
之上說明了相近冶煉廠的預(yù)期效果。殊不知，當(dāng)監(jiān)測(cè)溫度進(jìn)一步減少并超出某一臨界壓力時(shí)，水對(duì)滌綸原料的加強(qiáng)功效將反轉(zhuǎn)，相近的熱聚合將使底端硬底化。臨界壓力的具體值在不一樣的信息中差距非常大。有些人提及，這與動(dòng)態(tài)性理論力學(xué)檢驗(yàn)次數(shù)和檢測(cè)目標(biāo)認(rèn)知水平的不同相關(guān)。增強(qiáng)尼龍?jiān)陂L期性地應(yīng)力小于強(qiáng)度極限后會(huì)硬底化。這類具體效用稱之為“應(yīng)力場(chǎng)延性”。吸水后，原點(diǎn)地應(yīng)力老化速度提升。
3、尺寸變化
吸水后滌綸的表面積澎漲提高。在澎漲的過程中，原料規(guī)格型號(hào)的變化與吸水率的變化不完全一致。伴隨著吸水率的變化，增強(qiáng)尼龍合成纖維的澎漲前快后慢；增強(qiáng)尼龍塑料膜則反過來。在拉申的認(rèn)知能力試驗(yàn)以后，這類拓展有很多特性。這類拓展在拉申的認(rèn)知能力趨向中至關(guān)重要。增強(qiáng)尼龍的生產(chǎn)商發(fā)覺，在拉辛效該下，增強(qiáng)尼龍的分子間氫鍵趨向于與拉辛效應(yīng)方位同樣。因而，覺得增強(qiáng)尼龍沿分子間氫鍵方位的吸水澎漲十分明顯。
4、熱定型法
生產(chǎn)制造增強(qiáng)尼龍顆粒物有二種工藝：濕冷定形和干熱定型。結(jié)果顯示，同樣粒度時(shí)，干熱定型試件的吸水容積擴(kuò)大，而濕冷定形試件的吸水容積減少。冷干固和濕干固試品的色調(diào)特點(diǎn)優(yōu)良。
